أساسي
-
التثلث الصبغي (كروموزوم فائض):
الكروموزوم 21 - متلازمة داون
الكروموزوم 18 - متلازمة إدواردز
الكروموزوم 13 - متلازمة باتو
-
جنس الجنين (الفحص الوحيد في البلاد الذي يقوم بفحص جنس كل جنين على حدة خلال الحمل بتوأم)
أساسي بلوس
-
التثلث الصبغي
-
جنس الجنين
-
كروموزومات جنس الجنين:
X,45 – متلازمة تيرنر
XXY,47 – متلازمة كلاينفيلتر
XXX,47 – متلازمة تريبل X
XYY,47 – متلازمة XYY
![9503.png](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_92b0833e6b3c4b07ab4586333810d4ba~mv2.png/v1/fill/w_676,h_676,al_c,q_90,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/9503.png)
ما الذي يفحصه
![MaterniT focus logo.jpg](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_23788601e43c4857bc6330ac566c6159~mv2.jpg/v1/fill/w_283,h_71,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/MaterniT%20focus%20logo.jpg)
مميزات فحص
![MaterniT focus logo Bg1.jpg](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_adf80d14a37a4cbfaec797dda399095f~mv2.jpg/v1/fill/w_70,h_51,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/MaterniT%20focus%20logo%20Bg1.jpg)
![medical-glove.png](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_b1a96f7071104874b799500daef80a9f~mv2.png/v1/fill/w_163,h_140,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/medical-glove.png)
![blood.png](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_0241070a0ea74becb57a07e33dd1f678~mv2.png/v1/fill/w_152,h_131,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/blood.png)
مهني وناجع
-
الفحص الوحيد الملائم لحالات الحمل مع أكثر من جنينين (2)
ناجع في حالات الحمل بتوائم ناتج عن التبرع بالبويضات واستئجار الرحم
يشخّص المتلازمة لدى احد الأجنة أو كلاهما في حالات الحمل بتوأم
الوحيد الذي يقوم بتشخيص وإعطاء نتيجة إن كان هنالك جنين تم امتصاصه
(ارتشاف الجنين)
يمكن اجراء سحب الدم لهذا الفحص في العديد من المراكز، او من خلال الممرضة التي تعطي الخدمة المنزلية
دقيق وموثوق
-
أعلى نسبة لنتائج التشخيص المؤكدة
أعلى نسبة تشخيص لدى النساء ذوات الـ BMI العالي
فقط 0.9% من الفحوص لا تعطى نتائج، بالمقارنة مع 3% لدى المنافسين
![clock.png](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_47a7f4e8008c4661a8d8ea98ee6947dd~mv2.png/v1/fill/w_151,h_130,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/clock.png)
يوفر عليك الوقت القيم
-
يتم إجراؤه اعتبارا من الأسبوع الـ 9
الحصول على النتائج خلال 5 - 10 أيام (14 يوما بالحد الأقصى)
نتائج دقيقة وقاطعة - إيجابي/سلبي
استشارة وراثية من مختصي Labcorp
استرداد من صناديق المرضى والتأمينات الخصوصية
![close-up-portrait-smiling-young-woman-looking-camera.png](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_17df02c7a5764513ae2dc225ea8ebdfc~mv2.png/v1/fill/w_672,h_411,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/close-up-portrait-smiling-young-woman-looking-camera.png)
لمن يوصى بإجراء الفحص
-
لكل امرأة اعتبارا من الأسبوع الـ 9 من الحمل.
-
لحالات الحمل متعددة الأجنّة.
-
لحالات الحمل الخطر.
-
للنساء غير الراغبات بإجراء فحص السائل السلوي/الامنيوسي.
-
للنساء الحوامل اللاتي تهمّهن معرفة إن كان الجنين يحمل المتلازمات الشائعة و ذلك في مرحلة مبكرة من الحمل.
-
للنساء اللاتي يهمّهن الشعور بالأمان خلال الحمل.
حول مختبر Labcorp Genetics
تأسست شركة Sequenom الرائدة في مجال فحوص الحمل الغير جراحية، NIPT، في سان دييغو، كاليفورنيا، عام 1994. ابتكرت سيكونوم تكنولوجيتها الجزيئية الخاصة بها وأنشأت مختبرا وراثيا متطورا جدا لأغراض إجراء هذه الفحوص. قامت شركة Labcorp الدولية بشراء سيكونوم التي بحوزتها براءات الاختراع الأصلية لفحوص NIPT. أجرى هذا المختبر، حتى اليوم، الأبحاث السريرية الأوسع نطاقا في مجال الـ NIPT، وهي الحقيقة التي تؤكد كونة المختبر الأكثر خبرة و دقة في العالم.
![לאבקורפ מעבדה ניפט nipt](https://static.wixstatic.com/media/58c4e0_a90f57644f5446cc89aae63d3983eb63~mv2.png/v1/fill/w_465,h_400,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/58c4e0_a90f57644f5446cc89aae63d3983eb63~mv2.png)